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1.本科及以上学历，理工科专业；
2. 具有1-3年高能光纤制作和改进经验，或固体激光器调光经验，或光器件调光耦合经验；
3. 熟悉光学跳线、光纤连接头的研磨；
4. 熟悉光学理论理论与光学设计，熟悉光纤产品的研磨工艺。

1. 负责光纤工艺优化和改进，包括工艺文件编写；
2. 负责调光艺优化和改进，包括工艺文件编写；
3. 负责公司设备台账，设备维护和设备内部校准；
4. 协助项目经理完成注册和体系的验证及文件编写 ；
5. 了解最新光纤技术 。

1、负责协助品质部经理制定品质部的工作流程及与其他部门的协调工作。
2、负责协助品质部经理对人员的管控，监督检验员的工作。
3、负责编制品质部人员的年度培训计划，并对品质部人员的技能培训及考核。
4、负责执行公司的质量方针和质量目标。
5、负责品质部检验工作及部分审核工作。
6、负责各项目的研发测试工作。
7、负责制定监视测试设备的年度校准或检定计划并实施。
8、负责质量问题的分析和处理，并跟进改进方案及改进结果。
9、负责制造过程异常问题反馈、组织相关人员分析改进并上报。
10、负责协助品质部经理定期召开质量例会，监督和落实执行既定的质量计划及跟进结果。

1. 本科及以上学历，理工科相关专业；
2. 有2年及以上质量工程师或体系工程师经验，有医疗器械行业背景者优先考虑；
3. 有SQE供应商质量工程师工作经验优先；
4. 能熟练操作办公室软件；
5. 具有较强的责任心、沟通及协调能力、质量问题处理能力；
6. 英语良好者优先。

1. 验证主计划的制定；
2. 组织制定有源医疗器械设计开发、系统性能、公用验证验证方案的编制，协助验证方案工作的开展和进度跟进；
3. 对测试数据进行整理、分析并形成相应的测试报告；
4. 发现测试问题点，给出指导意见，协助设计或工艺过程中所需的工装夹具，优化测试方案。

1. 本科及以上学历，电气自动化、控制或者制药工程等相关专业；
2. 熟悉GMP标准，有相关制药机械或医疗设备行业文件、验证工作经验者优先考虑；
3. 具备独立编写和实验验证方案的能力，熟悉我国新版GMP验证管理要求，能独立编写验证文件；
4. 善于观察和总结，有较强的数据分析能力和文字编写能力；
5. 具有较好的沟通、协调能力，有良好的学习、服务心态、性格开朗；

1.负责设备的现场安装、调试、保养及维修服务工作；
2.配合销售部进行设备交付和验收工作；受理投诉，解决售后技术使用问题；
3.对客户进行设备的使用培训, 产品讲解及演示；
4.定期巡访客户，并建立档案登记客户使用设备情况及问题；
5.对客户技术询问支持；
6.严格遵守公司的运作流程，完整填写、及时上交维修记录单；

1、大专及以上，机电一体化、电气自动化、医疗器械维修、生物医学工程等相关专业，有医疗器械行业/内窥镜从业经验优先；
2、掌握电器设备使用的基本安装常识；
3、刻苦耐劳，认真负责，可出差，沟通能力强；
4、对医疗器械有一定的认识，学习能力强，具备可培养的设备维护能力；
5、有机械类产品维修经验，有较强的故障分析处理能力或质量管控工作经验；
6、能够熟练使用CRM、OFFICE办公软件；
7、积极主动，好学上进，高度的责任心和团队合作精神